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Campo DC Valor Lengua/Idioma
dc.contributor.authorRODRIGUEZ OCAMPO, ANGELICA NALLELHY
dc.contributor.authorGUTIERREZ XICOTENCATL, LOURDES
dc.contributor.authorSALAZAR PIÑA, DOLORES AZUCENA
dc.contributor.authorESQUIVEL GUADARRAMA, FERNANDO
dc.contributor.authorPEDROZA SAAVEDRA, ADOLFO
dc.contributor.authorMALDONADO GAMA, MINERVA
dc.contributor.authorOROZCO FARARONI, EMILIA
dc.contributor.authorORTIZ PANOZO, EDUARDO
dc.contributor.authorCRUZ VALDEZ, AURELIO
dc.contributor.authorCHIHU AMPARAN, LILIA
dc.date.accessioned2017-06-07T17:39:48Z
dc.date.available2017-06-07T17:39:48Z
dc.date.issued2016
dc.identifier10.1097/MD.0000000000002769es_ES
dc.identifier.issn0025-7974es_ES
dc.identifier.urihttp://dspace.uan.mx:8080/jspui/handle/123456789/1012
dc.descriptionCervical cancer (CC) is the second most frequent neoplasia among women worldwide. Cancer prevention programs around the world have used the Papanicolaou (Pap) smear as the primary diagnostic test to reduce the burden of CC. Nevertheless, such programs have not been effective in developing countries, thus leading to research on alternative tests for CC screening. During the virus life cycle and in the process toward malignancy, different human papillomavirus (HPV) proteins are expressed, and they induce a host humoral immune response that can be used as a potential marker for different stages of the disease. We present a new Slot blot assay to detect serum antibodies against HPV16 E4, E7, and VLPs-L1 antigens. The system was validated with sera from a female population (n ¼ 485) aged 18 to 64 years referred to the dysplasia clinic at the General Hospital in Cuautla, Morelos, Mexico. To evaluate the clinical performance of the serological markers, the sensitivity, specificity, positive, and negative predictive values and receiver-operating characteristic curves (for antibodies alone or in combination) were calculated in groups of lesions of increasing severity. The results showed high prevalence of anti-E4 (73%) and anti-E7 (80%) antibodies in the CC group. Seropositivity to 1, 2, or 3 antigens showed associations of increasing magnitude with CC (odds ratio [OR] ¼ 12.6, 19.9, and 58.5, respectively). The highest association with CC was observed when the analysis was restricted to only anti-E4þE7 antibodies (OR¼ 187.7). The best clinical performance to discriminate CC from cervical intraepithelial neoplasia 2 to 3 was the one for the combination of anti-E4 and/or anti-E7 antibodies, which displayed high sensitivity (93.3%) and moderate specificity (64.1%), followed by anti-E4 and anti-E7 antibodies (73.3% and 80%; 89.6% and 66%, respectively). In addition, the sensitivity of anti-E4 and/or anti-E7 antibodies is high at any time of sexual activity (TSA), which suggests they can be biomarkers for the early detection of CC. The sensitivity of anti-E4 antibodies was low (<10%) when the TSA was <10 years, and it increased up to 100% in relation to the TSA, suggesting that anti-E4 antibodies can be useful as HPV exposure markers at early stages of the disease.es_ES
dc.description.abstractEl cáncer cervical (CC) es la segunda neoplasia más frecuente entre las mujeres en todo el mundo. Los programas de prevención del cáncer en todo el mundo han utilizado el Papanicolaou (Pap) como la prueba de diagnóstico primaria para reducir la carga de CC. Sin embargo, estos programas no han sido eficaces en los países en desarrollo, lo que ha conducido a la investigación sobre pruebas alternativas para el cribado CC. Durante el ciclo de vida del virus y en el proceso hacia la malignidad, se expresan diferentes proteínas del virus del papiloma humano (VPH), e inducen una respuesta inmune humoral del huésped que puede usarse como marcador potencial para diferentes etapas de la enfermedad. Presentamos un nuevo ensayo Slot blot para detectar anticuerpos séricos contra antígenos E4, E7 y VLPs-L1 de HPV16. El sistema fue validado con sueros de una población femenina (n = 485) de 18 a 64 años de edad referida a la clínica de displasia del Hospital General de Cuautla, Morelos, México. Para evaluar el desempeño clínico de los marcadores serológicos, se calcularon la sensibilidad, la especificidad, los valores predictivos positivos y negativos y las curvas características del receptor (para anticuerpos solos o en combinación) en grupos de lesiones de gravedad creciente. Los resultados mostraron alta prevalencia de anticuerpos anti-E4 (73%) y anti-E7 (80%) en el grupo CC. La seropositividad a los antígenos 1, 2 ó 3 mostró asociaciones de magnitud creciente con CC (odds ratio [OR] ¼ 12,6, 19,9 y 58,5, respectivamente). La mayor asociación con CC se observó cuando el análisis se limitó a sólo anticuerpos anti-E4þE7 (OR ¼ 187,7). El mejor desempeño clínico para discriminar CC de la neoplasia intraepitelial cervical 2 a 3 fue el de la combinación de anticuerpos anti-E4 y / o anti-E7, que mostraron alta sensibilidad (93,3%) y especificidad moderada (64,1%), Anticuerpos anti-E4 y anti-E7 (73,3% y 80%, 89,6% y 66%, respectivamente). Además, la sensibilidad de los anticuerpos anti-E4 y / o anti-E7 es alta en cualquier momento de actividad sexual (TSA), lo que sugiere que pueden ser biomarcadores para la detección temprana de CC. La sensibilidad de los anticuerpos anti-E4 fue baja (<10%) cuando la TSA fue <10 años, y aumentó hasta un 100% en relación con la TSA, lo que sugiere que los anticuerpos anti-E4 pueden ser útiles como marcadores de exposición a HPV temprano Estadios de la enfermedad.es_ES
dc.language.isoenges_ES
dc.publisherMedicinees_ES
dc.relation.uriPúblico en generales_ES
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_ES
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0es_ES
dc.sourcehttps://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4753926/es_ES
dc.subjectSerological antibodyes_ES
dc.subjectHumanes_ES
dc.subjectPapillomaviruses_ES
dc.subjectCervical canceres_ES
dc.subjectAnticuerpo serológicoes_ES
dc.subjectHumanoes_ES
dc.subjectCáncer de cuello uterinoes_ES
dc.subject.classificationMEDICINA Y CIENCIAS DE LA SALUD [3]es_ES
dc.titleVALIDATION OF SEROLOGICAL ANTIBODY PROFILES AGAINST HUMAN PAPILLOMAVIRUS TYPE 16 ANTIGENS AS MARKERS FOR EARLY DETECTION OF CERVICAL CANCERes_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articlees_ES
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