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Título : APROVECHAMIENTO DE LA PULPA, CASCARA DEL MANGO (MANGIFERA INDICA L.) Y BAGAZO DE CAÑA PARA LA OBTENCIÓN DE PRODUCTOS DE INTERÉS AGROINDUSTRIAL
Autor : JAUBERT GARIBAY, SERGIO FRANCISCO
VILLALPANDO GUZMAN, JORGE LUIS
Palabras clave : cascara de mango
Fermentacion
pectinasa
esquilmos
cineticas enzimaticas
enzymatic kinetics
pectinase
Fermentation
mango peel
Fecha de publicación : ago-2010
Editorial : Universidad Autónoma de Nayarit
Resumen : En este trabajo se utilizaron esquilmos derivados de agroindustrias nayaritas tales como la cascara de mango y bagazo de caña para la producción de pectinasas en una fermentación de Estado solido. Las cascaras de mango se sometieron a un proceso de reducción de partícula empleo un molino de cuchillas, obteniendo una pasta suave y uniforme, esta pasta se llevo a un proceso de secado con aire caliente hasta llegar a una humedad del 15%, a los extrudidos de cascara de mango se les aplico un secado complementario a tres temperaturas 50°C. 60°C y 70°C hasta un contenido final de humedad del 7.8%. Los pellets fueron utilizados como sustrato, en Fermentación en Estado Solido (FES), teniendo como soporte bagazo de caña y al hongo Aspegillus awamori como productor de pectinasas. Se realizaron tres cinéticas de producción en un fermentador de estado solido de columnas, las condiciones de fermentación fueron las siguientes: para la FES-1 se considero un pellet a 50°C y bagazo de caña (50%-50%), inoculo con 1.3x10^7 esporas/ml y humedad del 75%. Para la FES-2 pellet a 60°C y bagazo de caña (50%-50%) inoculo de 1.1x10^7 esporas/ml y humedad del 75% y para la FES-3 pellet a 70° y bagazo de caña (50%-50%), inoculo de 1.9x10^7 esporas/ml y humedad del 75%, ajusto la temperatura de fermentación a 3O°C. Se realizo una cinética de actividad, en la que se tomo muestras cada 24 horas. La actividad de pectinasa de los extractos, se determino utilizo el método de DNS, para la medición de azucares reductores liberados por la actividad de pectinasa. Para la caracterización bioquímica de los extractos, se determinaron los pH óptimos(3.6,4.5,5.0,6.0 y 6.5).y las temperaturas optimas (35°C hasta 70°C). Ademas de la termoestabilidad a 50, 60 Y 70°C (cada 30 min.). Los resultados obtenidos en estas pruebas fueron los siguientes: El pH optimo encontrado fue de 4.5,6.0 y 4.5 para los extractos de la FES-1.2 y 3, respectivamente. Con respecto a las temperaturas optimas.las mejores actividades se detectaron a los 60°C ,50°C Y 45°C para los extractos de la FES-1, 2 Y 3, respectivamente. De acuerdo a los primeros resultados obtenidos de las cinéticas enzimáticas, la máxima actividad de la pectinasa se obtiene dentro de las primeras 48 horas de iniciada la fermentación, posteriormente no existe un incremento significativo de la actividad. A partir de los resultados, se continuo con la optimización de las condiciones de fermentación para la incrementación de la actividad de pectinasa. Las cinéticas FES 4 Y FES 5, no se encontraron diferencias significativas en la producción de pectinasas, siendo su tiempo máximo de producción de 24 horas, a un pH de 6.5.Tomando en cuenta que no es significativo el utilizar pellets de mango secados a diferentes temperaturas.
Descripción : In this work we used shea nuts derived from Nayarit agroindustries such as mango peel and cane bagasse for the production of pectinases in a solid state fermentation. The mango shells were subjected to a process of particle reduction using a blade mill, obtaining a smooth and uniform paste, this paste was taken to a drying process with hot air to reach a humidity of 15%, the extruded mango shells were applied a supplementary drying at three temperatures 50 ° C. 60°C and 70°C up to a final moisture content of 7.8%. The pellets were used as substrate, in Solid State Fermentation (FES), with cane bagasse as support and the fungus Aspegillus awamori as producer of pectinases. Three production kinetics were performed in a solid state column fermenter. The fermentation conditions were as follows: for FES-1 a pellet at 50°C and cane bagasse (50%-50%) was considered, inoculated with 1.3x10^7 spores/ml and humidity of 75%. For FES-2 pellet at 60°C and cane bagasse (50%-50%) inoculum of 1.1x10^7 spores/ml and humidity of 75% and for FES-3 pellet at 70° and cane bagasse (50%-50%), inoculum of 1.9x10^7 spores/ml and humidity of 75%, I adjust the fermentation temperature to 3O°C. An activity kinetic was carried out, in which samples were taken every 24 hours. The pectinase activity of the extracts was determined using the DNS method, for the measurement of reducing sugars released by the pectinase activity. For the biochemical characterization of the extracts, optimal pH (3.6,4.5,5.0,6.0 and 6.5) and optimal temperatures (35°C to 70°C) were determined. Besides the thermostability at 50, 60 and 70°C (every 30 min.). The results obtained in these tests were as follows: The optimum pH found was 4.5, 6.0 and 4.5 for FES-1.2 and 3 extracts, respectively. Regarding the optimal temperatures, the best activities were detected at 60°C, 50°C and 45°C for FES-1, 2 and 3 extracts, respectively. According to the first results obtained from the enzymatic kinetics, the maximum activity of pectinase is obtained within the first 48 hours of the start of fermentation, subsequently there is no significant increase in activity. From the results, the optimization of fermentation conditions for the increase of pectinase activity was continued. The kinetics FES 4 and FES 5, did not find significant differences in the production of pectinases, with a maximum production time of 24 hours, at a pH of 6.5. Taking into account that it is not significant to use mango pellets dried at different temperatures.
URI : http://dspace.uan.mx:8080/jspui/handle/123456789/1247
Aparece en las colecciones: Maestría en Ciencias Biológico Agropecuarias



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