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Título : ESTANDARIZACION DE UNA TECNICA DE EXTRACCION DE ADN EN SEMENTALES PORCINOS PARA EVALUAR LA FRECUENCIA DE LOS GENES ESR Y PRLR CON PCR-RFLP
Autor : DOLORES RAMOS, EVA
ROJAS MARTINEZ, REYNA ISABEL
HERRERA HARO, JOSE G.
ADELFA DEL CARMEN, GARCIA CONTRERAS
LEMUS FLORES, CLEMENTE
HERNANDEZ GARAY, ALFONSO
Palabras clave : Hair analysis
DNA
Boars
PCR-RFLP
Análisis del pelo ADN
Verracos
Fecha de publicación : 2008
Editorial : Revista Complutense de Ciencias Veterinarias
Resumen : El presente estudio consistió en estandarizar una técnica de extracción y purificación de ADN a partir de pelo por ser una muestra no-invasiva, dado que la obtención de muestras constituye una de las principales limitaciones en estudios moleculares. Se muestrearon 35 sementales porcinos línea materna Yorkshire y Landrace. La calidad del ADN se verificó por medio de electroforesis. La técnica estandarizada produjo una alta cantidad y calidad de ADN, así mismo, mediante la amplificación y generación de fragmentos de los genes por medio de PCR se evaluó la frecuencia de dos genes relacionados con prolificidad: Receptor de la prolactina (PRLR) y Estrógeno receptor (ESR). En la generación de los genotipos (RFLP) se utilizaron las enzimas Alu I para PRLR y Pvu II para ESR. Los resultados obtenidos mostraron que los genotipos asociados a los genes PRLR y ESR no se encontraban en equilibrio HardyWeinberg (X2, p<0.05). El alelo favorable A del gen PRLR y B del gen ESR mostraron frecuencias de 0.21 y 0.14 respectivamente. En el gen ESR, no ocurrieron animales homocigotos para el genotipo BB.
Descripción : In order to standardize extraction technique and purification of DNA from hair in swine, samples of 35 sires of Yorkshire and Landrace maternal Lines were obtained and the frequency of the genes ESR and PRLR were valued using PCR-RFLP. As a result of this technique a high quantity and quality of DNA was extracted. Two genes related with high prolificidad were identified: Estrogen (ESR) and prolactina (PRLR) receiver. These genes were amplified using PCR and RFLP´s and the genotypes were identified. The enzyme Pvu II was used to identification of ESR and Alu I for PRLR. The results showed that the genotypes associated to the genes ESR and PRLR were not in Hardy-Weinberg balance (X2,p<0.05). The favorable allele A of the gene PRLR and B of the gene ESR it showed frequencies of 0.21 and 0.14 respectively. There were not homocigote genotypes BB for the ESR gene.
URI : http://dspace.uan.mx:8080/jspui/handle/123456789/1906
ISSN : 1988-2688
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