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Título : A Novel One-Pot and One-Step Microwave-Assisted Cyclization-Methylation Reaction of Amino Alcohols and Acetylated Derivatives with Dimethyl Carbonate and TBAC
Autor : Ochoa-Teran, Adrian
Guerrero, Leticia
Rivero, Ignacio A.
Palabras clave : Microwave-Assisted
Reaction of Amino Alcohols and Acetylated Derivatives
TBAC
Dimethyl Carbonate
Fecha de publicación : 2014
Editorial : The Scientific World Journal
Resumen : Una metodología sencilla y eficiente asistida por microondas para la síntesis de 3-metil-1,3-oxazolidin-2-onas 4-sustituidas de Se desarrollaron aminoalcoholes catalizados por líquido iónico. Esta nueva reacción de ciclación y metilación en un solo recipiente y en una etapa Representa un método más fácil y rápido que cualquier otro protocolo informado que se pueda utilizar para obtener los productos deseados en buen estado Rendimientos y alta pureza. Aplicando la irradiación de microondas a 130 ∘ C en presencia de TBAC, carbonato de dimetilo simultáneamente El agente de carbonilación y metilación y sorprendentemente promueve una transesterificación básica in situ cuando un amino-alcohol N-acetilado Se utiliza como material de partida. Además, el carbonato de dimetilo funcionó mejor que el carbonato de dietilo en la realización de esta reacción.
Descripción : A simple and efficient microwave-assisted methodology for the synthesis of 4-substituted-3-methyl-1,3-oxazolidin-2-ones from amino alcohols catalyzed by a ionic liquid was developed. This novel one-pot and one-step cyclization-methylation reaction represents an easier and faster method than any other reported protocols that can be used to obtain the desired products in good yields and high purity. Applying microwave irradiation at 130∘ C in the presence of TBAC, dimethyl carbonate acts simultaneously as carbonylating and methylating agent and surprisingly promotes an in situ basic trans esterification when a N-acetylated amino alcohol is used as starting material. Furthermore, dimethyl carbonate worked better than diethyl carbonate in performing this reaction.
URI : http://dspace.uan.mx:8080/jspui/handle/123456789/268
ISSN : 2356-6140
Otros identificadores : http://dx.doi.org/10.1155/2014/634935
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