SYNTHESIS AND IN VITRO ANTIOXIDANT ACTIVITY EVALUATION OF 3-CARBOXYCOUMARIN DERIVATIVES AND QSAR STUDY OF THEIR DPPH• RADICAL SCAVENGING ACTIVITY

Abstract

Las actividades antioxidantes in vitro de ocho derivados de 3-carboxicumarina se ensayaron mediante el método cuantitativo de actividad de barrido de radicales 1,1-difenil-2-picrilhidrazil (DPPH •). 3-Acetil-6-hidroxi-2H-1-benzopiran-2-ona (C1) y 6-hidroxi-2-oxo-2H-1-benzopirano-3-carboxilato de etilo (C2) presentaron la mejor actividad de eliminación de radicales. Se realizó un estudio de relación estructura-actividad cuantitativa (QSAR) y se correlacionó con los datos experimentales de la depuración de DPPH. Utilizamos descriptores estructurales, geométricos, topológicos y cuánticos químicos seleccionados con Algoritmos Genéticos para determinar cuáles de estos parámetros son responsables de la actividad de barrido de DPPH • observada. Hemos construido una red neuronal de propagación posterior con el factor hidrofílico (Hy) descriptor para generar una arquitectura adecuada de las neuronas para la descripción del sistema. El modelo matemático mostró un coeficiente de determinación múltiple de 0,9196 y un error cuadrático medio de 0,0851. Nuestros resultados muestran que la presencia de grupos hidroxilo sobre la estructura de anillo de las 3-carboxi-cumarinas está correlacionada con los efectos observados de actividad de eliminación de radicales de DPPH•.